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美國FDA批准家用快篩 30分鐘知結果
//www.CRNTT.com   2020-11-18 16:48:06


  中評社香港11月18日電/美國食品暨藥物管理局(FDA)今天批准國內第一款2019冠狀病毒疾病(COVID-19)家用自行檢測套組的緊急使用授權,這種快篩檢測可在30分鐘內得知是否染疫。

  法新社報道,這款快篩檢測工具的使用對象為醫師懷疑可能染疫的14歲以上人士,只能經由處方箋取得,檢驗結果可在30分鐘內出爐。

  FDA局長哈恩在推特發文:“FDA授權批准第一款能在家中完全自行使用且得知結果的檢測套組。這是重要進展,突顯出我們擴大篩檢管道的承諾。”

  中央社援引報道,這款檢測套組由總部位於加州的生技公司Lucira Health研發。使用者利用鼻咽拭子採集檢體後放到小瓶子中,接着將小瓶子插入一個小型檢驗裝置,接着30分鐘內會亮燈顯示使用者結果。

  根據Lucira Health公司官網,每組售價不到50美元。

  FDA早在4月底、5月初已授權批准幾款2019冠狀病毒疾病的居家篩檢套組,分別是兩款鼻腔採樣與一款唾液採樣篩檢工具,但全部都要把檢體送到實驗室。

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